10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
1、负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理；确保研发质量体系符合法规要求；2、研发平台质量体系维护，负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；3、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；4、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；参加仪器调研并确保合规性。工作要求：1、本科及以上学历，药学/化学等相关专业2、了解GLP、GCP、GMP.掌握药物研发专业知识；3、良好的质量体系文件撰写能力.原则性强，工作积极主动。